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                大鼠Elisa試劑盒不同批號組分不得混用

                更新時間:2018-11-23      瀏覽次數(shù):1964
                應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠Elisa試劑盒水平。用純化的大鼠膠原酶IELISA試劑盒抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入膠原酶IELISA試劑盒,再與HRP標(biāo)記的膠原酶IELISA試劑盒抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膠原酶IELISA試劑盒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠膠原酶IELISA試劑盒濃度。
                大鼠Elisa試劑盒標(biāo)本要求:
                1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
                2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
                大鼠Elisa試劑盒注意事項(xiàng):
                1.大鼠Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
                2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
                3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
                4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
                5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
                6.大鼠Elisa試劑盒底物請避光保存。
                7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
                8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
                9.大鼠Elisa試劑盒不同批號組分不得混用。
                10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。 
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